Politik entschied sich zugunsten der Patientenversorgung
Das Schweizer Parlament stimmte Ende Nov., 2022 für eine FDA-Zulassung (US Food & Drug Admin.) von US-Medizinprodukten. Am Montag, 28. November wurde eine Motion für „mehr Handlungsspielraum bei der Beschaffung von Medizinprodukten zur Versorgung der Schweizer Bevölkerung“, im Schweizer Parlament stattgegeben.
Swiss Medtech bezeichnete dies als «notwendige und dringend Entscheidung» und erklärte, es sei «wesentlich», dass dieser Auftrag nun zügig und pragmatisch umgesetzt werde. In anderen Ländern, wie Australien und Israel hat sich dieses parallel Verfahren der FDA-Zulassungen zu CE-Kennzeichnung bewährt!
Es geht auch SCHLANKER, die Schweiz macht es in Europa vor!